D’après le National Institutes of Health (NIH), un conseil de sécurité fédéral va examiner cette semaine la première demande d’utilisation de CRISPR sur l’Homme. La technologie d’édition de gènes permettrait de développer une immunothérapie pour altérer les propres cellules sanguines du patient. Ce traitement contre le cancer, mis au point par l’University of Pennsylavania, est conçu pour cibler le myélome, le mélanome, et les sarcomes, selon le NIH.
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