Une équipe de l’Oxford University travaille sur un traitement pour traiter une maladie rare appelée choroidermia. Ce trouble détruit, chez de jeunes hommes, les cellules des yeux dont le rôle est de détecter la lumière, à cause d’un gène défectueux. Jusqu’à maintenant les malades finissaient par devenir aveugles. Les chercheurs sont parvenus non seulement à stopper la dégénérescence, mais également à “ressusciter” quelques unes des cellules mourantes pour augmenter la vision des patients. Les chercheurs vont donc demander, l’année prochaine, l’autorisation de procéder à des essais pour traiter d’autres formes plus communes de cécité grâce à la thérapie génique mise au point.
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