Nous l’évoquions il y a 2 jours, le National Institutes of Health (NIH) devait étudier pour approbation la première utilisation de CRISPR sur l’Homme.
Le projet vient d’être définitivement approuvé. Financés par la Parker Immunotherapy Foundation, les chercheurs de l’University of Pennsylvania School of Médicine prévoient de travailler sur les lymphocytes T de 18 patients atteints de mélanomes, sarcomes, ou myelome. Ils vont pour cela utiliser CRISPR et adopter 3 stratégies différentes :
- Offensive : les lymphocytes T seront modifiés pour disposer d’un gène qui produira une protéine les aidant à identifier et cible les cellules cancéreuses
- Suppression : les lymphocytes T seront modifiés pour “éteindre” une protéine qui, en théorie, pourrait inhiber l’identification et le ciblage des cellules cancéreuses
- Défensive : Un des gènes des lymphocytes T sera supprimé. De cette façon ils ne produiront plus une protéine qui permet au cancer de les identifier comme étant des cellules immunitaires. Le cancer ne pourra alors plus inhiber les lymphocytes T puisqu’ils seront camouflés
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