Si nous pouvons d’ores et déjà utiliser les techniques CRISPR pour modifier les « lettres » du code génétique associées aux maladies génétiques rares comme la maladie de Huntington ou la maladie de Tay-Sachs, pourquoi ne pas se débarrasser de toutes les maladies humaines connues ? La réponse est à la fois simple et complexe. En fait, les questions hypothétiques qui faisaient jusqu’ici l’objet de débats parmi les bioéthiciens deviennent de véritables questions de société depuis l’émergence de CRISPR. Devons-nous interdire la modification du génome humain ? Le cas échéant comment encadrer les expérimentations ? Pour J. Craig Venter, le premier généticien à avoir séquencé le génome humain, il existe 3 raisons fondamentales selon lesquelles nous devons encore rester très prudents.
