La FDA américaine vient d’autoriser le premier kit de test COVID-19 à domicile, produit par la société de diagnostic LabCorp. Composé de matériel de prélèvement d’échantillons, dont un écouvillon nasal, le kit de prélèvement à domicile « Pixel » est le premier à recevoir l’autorisation de la FDA (en vertu des règles d’utilisation d’urgence) pour un test auto-administré à domicile. Bien que l’accès prioritaire soit accordé aux travailleurs de la santé et aux premiers intervenants, les consommateurs admissibles pourront bientôt se procurer le test pour 119 dollars, en envoyant leurs propres écouvillons nasaux et échantillons de liquide par la poste pour analyse.
Pourquoi est-ce important ? En rendant les tests plus largement disponibles grâce à des kits à domicile, on pourrait éliminer le stress des hôpitaux de visite, où des charges virales nettement plus élevées sont attendues. Un plus grand nombre de points de données pourrait également permettre de mieux comprendre le taux de mortalité réel. En outre, des tests à domicile à grande échelle pourraient permettre d’économiser des fournitures essentielles pour les travailleurs de la santé en première ligne en contournant le besoin d’équipements de protection médicale.
