L’administration Obama a annoncé, il y a quelques jours, allouer dès cette année 55 millions de dollars pour créer une base de données publique contenant les informations de santé détaillées d’au moins un million de volontaires. En parallèle le gouvernement américain essaie de comprendre comment réguler au mieux le marché croissant des tests génétiques. Le projet de base de données, dénommé Precision Medecine Cohort, constitue, selon Francis Collins, directeur du National Institutes of Health, le plus important de son type. Il contiendra les dossiers médicaux, les génomes séquencés, les tests de sang et d’urine, et même les données issues des périphériques et applications mobiles de suivi de santé. Selon Collins, la base de données représentera les personnes de toutes races, ethnies, catégories socio-économiques et suivra les participants pendant plusieurs années.
