CRISPR semble tabou en France ce qui n’est pas le cas partout. CRISPR vous en avez forcément entendu parler en 2015. Cette technologie révolutionnaire permet aux scientifiques d’altérer l’ADN de cellules vivantes. Aujourd’hui on dénombre 6000 maladies causées par des mutations génétiques dont seulement 5% peuvent être soignées. Vous comprenez mieux pourquoi le brevet fait l’objet d’un combat sans merci ? Pourtant CRISPR n’est que la partie visible de l’iceberg « édition génétique ». La technique CRISPR/Cas9 est une découverte majeure, pourtant elle pourrait déjà être dépassée. En Septembre dernier, Zhang et son équipe au Broad Institute ont publié une étude décrivant un système encore plus simple et plus précis d’édition du génome via l’enzyme Cpf1 au lieu de Cas9. Cpf1 découpe l’ADN différemment de Cas 9 ce qui permet aux chercheurs d’intégrer un brin d’ADN plus précisément, plus facilement, et diminue les risques de mutations non voulues.
