En seulement cinq ans, le système d’édition de gènes CRISPR a totalement révolutionné la microbiologie en transformant ce qui était autrefois un processus difficile et laborieux en un système rapide et facile à utiliser. L’ultime espoir étant que le génie génétique finisse par nous rendre capables de soigner toutes les maladies, y compris le vieillissement. Malheureusement, comme toute nouvelle technologie, CRISPR présente encore des limites et des imperfections. Dans le cadre de thérapies géniques, la coquille virale est indispensable pour délivrer le matériel génétique jusqu’à la cible. Or, la molécule CRISPR est trop grande pour s’adapter à la coquille virale.
Dans une nouvelle étude récemment publiée, des chercheurs expliquent comment ils sont parvenus à lever cette barrière, et donc à packager plusieurs guides ARNs au sein d’une coquille virale. Ce faisant ils sont parvenus à améliorer CRISPR en optimisant considérablement l’efficacité de la modification de plusieurs gènes ou l’édition multiple d’un seul gène. Cela pourrait être particulièrement utile lorsque des gènes liés à la maladie multiples ou des sites multiples d’un gène lié à la maladie doivent être ciblés.
