La technologie d’édition de gènes CRISPR est beaucoup plus facile à utiliser que les outils antérieurs. Cette dernière a rapidement incarné une percée majeure ayant des implications phénoménales pour le génie génétique. Si CRISPR a le potentiel de transformer les cultures agricoles, les virus et les cellules animales (y compris les cellules humaines), la technologie manque encore un peu de finesse. Parfois, elle modifie les cellules voisines que les scientifiques ne veulent pas changer, ce qui peut entraîner des résultats non désirés voir indésirables. Une équipe de chercheurs de l’Université de Californie a découvert que certaines protéines anti-CRISPR pouvaient protéger les cellules non ciblées contre les effets de l’outil d’édition génétique.
