L. Bardon . – Depuis son invention, CRISPR a permis aux scientifiques de modifier de l’ADN à des endroits précis du génome. Souvent, ces changements précis sont réalisés un par un, ce qui pourrait bientôt changer. Une équipe de l’Université Harvard déclare avoir utilisé cette technique pour effectuer 13 200 altérations génétiques sur une seule cellule, un record pour cette technologie de modification génétique. Le groupe, dirigé par la star mondiale de la génétique George Church, veut réécrire les génomes à une échelle beaucoup plus grande, ce qui, selon lui, pourrait mener à une “refonte radicale” des espèces (même humaines).
Une nouvelle recherche menée par une équipe internationale de chimistes décrit un nouveau type de cellule artificielle capable de communiquer avec d’autres cellules du corps – avec des applications potentielles dans le domaine des produits pharmaceutiques intelligents. Les cellules artificielles fonctionnent en détectant les changements de leur environnement dans le corps. En réponse, la cellule artificielle crée et libère un signal protéique qui influence le comportement des autres cellules du corps.
Le laboratoire de Mansy est le premier à construire des cellules artificielles capables de communiquer chimiquement avec des cellules vivantes naturelles et d’influencer leur comportement, d’abord avec des bactéries, et maintenant avec des cellules d’organismes multicellulaires.
