La technique d’édition des gènes, CRISPR, a fait l’objet de nombreux recherches partout dans le monde en raison de son grand potentiel. A mesure que la technique est optimisée, de plus en plus de maladies peuvent réellement être guéries. C’est dans cet esprit que des chercheurs de l’University of California (UC) Berkeley ont mis au point une nouvelle méthode, appelée CRISPR-EZ, (CRISPR ribonucléoprotéine électroporation de zygotes) pour rendre encore plus facile l’édition de gènes.
Aujourd’hui, les expérimentations d’édition de gènes utilisent la fécondation in vitro pour créer des souris transgéniques. Les souris femelles reçoivent des hormones pour les préparer à l’accouplement. Des molécules d’ARN sont ensuite injectées dans les oeufs fécondés pour coder l’ARN de guidage et la protéine cas9 avant sa division. Les embryons génétiquement modifiés sont finalement implantés dans la souris. Cette méthode est coûteuse en temps et a un faible taux de réussite. Selon Lin He, le pourcentage d’accouchements réussis est actuellement de 10 à 15%. Il faut donc collecter plus de 100 embryons. Les chercheurs à l’origine de CRISPR-EZ ont donc eu une idée : utiliser l’électroporation (application d’un champ électrique) pour former des trous embryonnaires. Ces derniers sont ensuite un point d’entrée pour les molécules à modifier génétiquement. Résultat : les chercheurs sont parvenus à modifier avec succès le gène ciblé dans 88% des cas. 30 à 50% des œufs ainsi fécondés ont fini par donner lieu à une naissance.
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