La bêta-thalassémie est un trouble du sang qui nuit aux individus tout au long de leur vie. Il n’y a pas de remède véritablement viable. Le seul véritable espoir pour surmonter cette maladie est la transplantation soit d’une cellule soit de moelle osseuse. Cependant, ces procédures sont rarement effectuées en raison du risque de menace pour la vie qui les accompagne. C’est une première mondiale, une équipe de chercheurs de la Sun Yat-sen University a utilisé l’édition de gènes pour corriger l’erreur dans l’ADN qui cause cette condition ; sur des embryons humains.
La suite ici (Jolene Creighton)
(Visited 65 times, 1 visits today)
